Les vecteurs lentiviraux, en raison de leurs propriétés naturelles, sont les agents infectieux les plus efficaces, transférant leur matériel génétique à leurs hôtes que ce soient des cellules en division ou non. Ils permettent de surcroit une expression stable du gène d’intérêt grâce à leur intégration dans le génome de la cellule. Ils sont utilisés pour des applications allant de la transduction in vitro à l’injection in vivo.

Les AAVr sont de petits virus, non enveloppés et non intégratifs qui, grâce à l’existence de nombreux sérotypes, sont plus particulièrement utilisés in vivo pour du ciblage cellulaire.

Ce sont tous les deux des vecteurs de choix qui ont la particularité de transduire efficacement tout type cellulaire, d’où leurs multiples applications que ce soit en recherche fondamentale ou thérapeutique.