- Production de vecteurs de transfert de gènes
- Responsable scientifique et technique : Véronique Guyonnet-Dupérat
- Conseiller scientifique : François Moreau-Gaudry
vectorologie
Vous voulez :
- Exprimer une protéine sauvage ou mutante
- Construire un modèle cellulaire
- Marquer vos cellules pour les suivre in vivo
- Bloquer l’expression d’un gène
La plateforme de vectorologie
La plateforme Vect’UB propose depuis 2005, son expertise en transfert de gène à tous les laboratoires de recherche académiques et privés. Elle dispose d’un panel de vecteurs de dernière génération et propose la production à façon de particules virales recombinantes : vecteurs lentiviraux, adénoviraux et AAV (Adéno-Associated-Virus).
Vectorologie bordeaux
Les Services de Vect'UB
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Bien choisir son vecteur de transfert de gène
Les vecteurs lentiviraux, en raison de leurs propriétés naturelles, sont les agents infectieux les plus efficaces, transférant leur matériel génétique à leurs hôtes que ce soient des cellules en division ou non. Ils permettent de surcroit une expression stable du gène d’intérêt grâce à leur intégration dans le génome de la cellule. Ils sont utilisés pour des applications allant de la transduction in vitro à l’injection in vivo.
Les AAVr sont de petits virus, non enveloppés et non intégratifs qui, grâce à l’existence de nombreux sérotypes, sont plus particulièrement utilisés in vivo pour du ciblage cellulaire.
Ce sont tous les deux des vecteurs de choix qui ont la particularité de transduire efficacement tout type cellulaire, d’où leurs multiples applications que ce soit en recherche fondamentale ou thérapeutique.
Les vecteurs lentiviraux
Efficaces
- Infectent efficacement des cellules quiescentes (cellules souches,
neurones..) - Capacité de clonage raisonnable (8-10 kb)
- Stabilité d’expression (vecteur intégratif )
- Tropisme cellulaire adaptable (choix des enveloppes virales)
- Régulation de la transcription possible (choix promoteurs, ubiquitaire,
tissu spécifique, inductible)
Sûrs
- Pas de transfert de séquences virales
- Défectif pour la réplication
- Toxicité faible (immunogénicité faible)
- Réponse immunitaire faible (absence gènes viraux)
- Virus à hauts titres infectieux et stables
Les vecteurs AAVr
Efficaces
- Capacité de clonage limité (4,5 kb)
- Tropisme tissulaire adaptable (grand choix de sérotypes)
- Régulation de la transcription possible (choix promoteurs,
ubiquitaire, tissu spécifique, inductible)
Sûrs
- Vecteur non intégratif
- Défectif pour la réplication
- Innocuité
- Virus à hauts titres infectieux
- Lots de particules virales garantis « Mycoplasme free »
- Excellente traçabilité des lots viraux
- Production de virus à haut titre
- Grande variété de vecteurs disponibles
Tarifs : Devis sur demande
Spécificités : La plateforme dispose d’une grande variété de vecteurs lentiviraux
Qualité : Traçabilité des protocoles et des lots de virus, confinements conformes à la classification OGM
Accès : Les prestations de la plateforme sont ouvertes à tous les laboratoires académiques français qui en font la demande et qui sont en possession des autorisations nécessaires à l’utilisation des OGM. Le laboratoire souhaitant une prestation en fera la demande via la « demande de prestation » téléchargeable sur le site. Pour toute demande, contacter le responsable.
équipements
- Laboratoire L2 et accès au L3 (UB’L3)
- 2 PSM II
- 2 incubateurs à CO2
- 1 congélateur -80°C
- 1 Centrifugeuse haute-vitesse
- 1 Ultracentrifugeuse
- 1 Nucleofector4D
- 1 cytomètre AccuriC6.
Contact
Localisation
VECT’UB / Plateforme de Vectorologie
TBMCore – CNRS UAR 3427 – INSERM US005
Université de Bordeaux
Batiment BBS – R+5
2 rue Dr Hoffman Martinot
33000 Bordeaux